Kenali Feokromositoma, Tumor Langka yang Bisa Picu Serangan Jantung

 

Feokromositoma (pheochromocytoma atau PCC) ialah tumor jinak yang tercipta dibagian tengah kelenjar adrenal. Tumor yang sangat jarang ini mengusik kerja hormon, membuat penderitanya alami tekanan darah tinggi.

Badan manusia mempunyai dua kelenjar adrenal yang berada di atas ginjal. Sisi tengah kelenjar adrenal membuat epinefrin (adrenalin) dan norepinefrin (noreadrendalin). Ke-2 hormon ini menolong mengatur detak jantung, metabolisme, tekanan darah, dan tanggapan depresi badan. Nah, feokromositoma adalah satu keadaan di mana tumor tumbuh di tengah-tengah kelenjar adrenal. Beberapa sel yang membuat tumor ini diketahui selaku sel chromaffin.

Tumor mengakibatkan kelenjar adrenal kebanyakan menghasilkan hormon norepinefrin dan epinefrin. Merilis Healthline, kenaikan kandungan ke-2 hormon ini dapat membuat badan ada pada kondisi tanggapan depresi dan mengakibatkan tekanan darah bertambah.

Disamping itu, kandungan hormon epinefrin dan norepinefrin yang begitu tinggi dapat membuat badan masuk kondisi depresi tinggi yang akut, hingga badan akan bereaksi seakan-akan terus-terusan alami depresi.

Feokromositoma berkaitan dengan tipe tumor yang lain yakni, paraganglioma. Tumor ini tumbuh di tipe jaringan yang serupa dengan feokromositoma, tapi di luar kelenjar adrenal. Ke-2 tumor ini bisa mengakibatkan abnormalitas pada hormon adrenal. Merilis Mayo Clinic, feokromositoma biasanya berkembang cuman pada satu kelenjar adrenal. Tetapi, tumor bisa juga berkembang pada dua kelenjar adrenal.

Dikumpulkan dari bermacam sumber, berikut bukti-bukti sekitar feokromositoma yang penting kamu kenali.

Pemicu feokromositoma belum tahu dengan cara tepat. Tetapi, resiko seorang merasakannya akan bertambah bila ada keluarga dengan tipe tumor ini. Merilis WebMD, seputar 30 % dari semua masalah feokromositoma nampaknya berlangsung dalam keluarga. Ini memungkinkan berkembang jadi kanker dibanding yang tampil secara acak.

Tumor seringkali berlangsung ke orang yang memiliki abnormalitas atau keadaan yang di turunkan dari orangtua ke anak. Disamping itu, seorang yang memiliki abnormalitas bawaan sangat jarang spesifik mempunyai kenaikan resiko untuk meningkatkan feokromositoma atau paraganglioma.

Merilis Mayo Clinic, abnormalitas genetik sangat jarang yang dapat tingkatkan resiko feokrositoma yakni:

Feokromositoma mengubah lelaki dan wanita dalam jumlah yang serupa dan dapat berlangsung kesemua barisan umur.

Merilis WebMD, feokromositoma tersering menyerbu orang dewasa berumur 30 sampai 50 tahun. Cuman seputar 10 % masalah feokromositoma berlangsung pada beberapa anak.

Tanda-tanda feokromositoma pada tiap orang berbeda. Tetapi, seputar 60 % pasien akan alami tekanan darah tinggi yang stabil atau sporadis.

Beberapa penderitanya akan alami tekanan darah tinggi yang stabil, sedang yang lain peluang alami adegan tekanan darah tinggi. Ini dapat berlangsung seringkali dalam satu hari sampai 2x per bulan.

handicap asia berbeda dengan handicap eropa Tanda-tanda yang lain umumnya tampil dalam beberapa adegan, dengan gabungan yang lain. Merilis Medical News Today, tanda-tanda feokromositoma yang umum yakni:

Tanda-tanda yang lain dapat tampil sepanjang satu adegan atau secara mandiri yakni:

Tanda-tanda bisa berjalan sepanjang beberapa menit atau jam, dan condong lebih buruk seiring berjalannya waktu dan bertambah lebih kerap tampil bersamaan perkembangan tumor. Tetapi, sebagian orang dapat tidak alami tanda-tanda apa saja.

Pasien yang tidak rasakan tanda-tanda apa saja peluang akan mengenali bila dianya menanggung derita feokromositoma waktu mereka jalani test pencitraan untuk keadaan lain.

Merilis Mayo Clinic, tekanan darah tinggi dapat menghancurkan banyak organ, khususnya jaringan mekanisme kardiovaskular, otak, dan ginjal. Kerusakan ini dapat mengakibatkan beberapa keadaan gawat misalnya:

Merilis Healthline, pasien feokromositoma yang tidak mendapatkan penyembuhan mempunyai resiko semakin tinggi untuk alami:

Feokromositoma biasanya memiliki sifat jinak, tapi bisa juga memiliki sifat ganas atau kanker walau masalahnya jarang-jarang. Merilis Medical News Today, seputar 3 sampai 13 % dari semua masalah feokromositoma dapat memiliki sifat ganas atau kanker.

Feokromositoma yang memiliki sifat kanker dapat menebar ke anggota badan yang lain. Sel kanker dari feokromositoma atau paraganglioma tersering berjalan ke mekanisme getah bening, hati, paru-paru, atau tulang.

Dalam proses analisis, dokter akan mengecek kisah kesehatan pasien dan lakukan pengecekan fisik. Disamping itu, dokter akan minta pasien lakukan beberapa test untuk menegakkan analisis feokromositoma.

Merilis Johns Hopkins Medicine, beberapa test yang peluang dibutuhkan untuk menegakkan analisis feokromositoma yakni:

Sesudah analisis feokromositoma ditegakkan, dokter akan tentukan perawatan terhebat untuk pasien berdasar:

Merilis Johns Hopkins Medicine dan Healthline, perawatan yang akan diberi dokter terhitung:

Tetapi, seperti operasi yang lain, menyembuhkan feokromositoma dengan pembandinghan peluang akan menyertakan kompleksitas, sebab pembandinghan mengubah hormon yang kuat pada tubuh. Sepanjang operasi, beberapa keadaan yang peluang akan berkembang yakni:

Sesudah dioperasi, pasien peluang mempunyai permasalahan periode pendek seperti tekanan darah rendah atau gula darah rendah.

Potensial pasien feokromositoma bergantung pada karakter tumor, apa memiliki sifat jinak atau ganas (kanker). Merilis Healthline, pasien feokromositoma yang bukan kanker mempunyai tingkat keberlangsungan hidup 5 tahun yakni seputar 96 %.

Saat itu, bila feokromositoma memiliki sifat kanker, karena itu tingkat keberlangsungan hidup 5 tahun yakni seputar 44 %. Analisis awal tidak selamanya cukup buat dapat pastikan penyembuhan akan sukses. Oleh karenanya, sebab susahnya pembandinghan, seharusnya mencari pakar bedah yang paling trampil dan sanggup menangani peluang kompleksitas.

Itu jejeran bukti sekitar feokromositoma, tumor sangat jarang yang dapat memacu penyakit serangan jantung. Selekasnya kontrol diri ke dokter bila alami tanda-tanda atau mempunyai bagian keluarga yang menanggung derita tumor sangat jarang ini. Makin cepat penyakit ini diketahui dan mendapatkan penyembuhan yang pas, maka semakin besar keinginan hidup dan terlepas dari kompleksitas yang beresiko.